Подробное описание вакансии

Обязанности

Участвовать в планировании стратегии регистрации БАД и ЛС в РФ и СНГ; Разрабатывать и/или согласовывать необходимую документацию для регистрации БАД и ЛС с производителем и смежными подразделениями компании; Взаимодействовать с испытательными лабораториями для проведения испытаний БАД и ЛС; Подготавливать информацию, наносимую на макеты упаковки, этикетки согласно действующему законодательству; Составлять нормативно-техническую документацию для регистрации; Собирать, подготавливать и оформлять документацию для регистрации, перерегистрации или внесения изменений в СГР; Планировать и контролировать регистрационные процессы; Осуществлять взаимодействие с надзорными органами по вопросам регистрации; Формировать и контролировать бюджет по регистрации; Организовывать отчетность по текущей деятельности.

Требования к соискателю

Знание нормативных правовых актов Российской Федерации ЕАЭС, касающихся регистрации БАД и ЛС и их обращения на рынок; Знание принципов работы регулирующих органов, центров сертификации и декларирования; Английский язык - чтение и перевод специализированной литературы; Уверенный пользователь ПК; Ответственность, нацеленность на результат, способность работать в команде, обучаемость.