Подробное описание вакансии

Обязанности

Выполнение контроля качества фармацевтических субстанций и воспроизведенных лекарственных препаратов на различных этапах разработки; Участие в разработке методик контроля качества воспроизведенных лекарственных препаратов (методы ВЭЖХ, УФ-спектрофотометрии, газовой хроматографии); Проведение валидации аналитических методик; Подготовка материалов регистрационного досье на лекарственные препараты, внесение изменений в действующую нормативную документацию.

Требования к соискателю

Высшее химическое образование (можно выпускники бакалавриата); Умение вести литературный поиск, грамотно интерпретировать и оформлять результаты исследований; Общее представление об аналитической химии и жидкостной хроматографии; Опыт работы на жидкостном хроматографе будет преимуществом; Уровень английского достаточный для чтения технической литературы и документации (умение работать со словарем); Готовность к проектной работе, требующей постоянного профессионального совершенствования.