Подробное описание вакансии

Обязанности

Работа с индивидуальными сообщениями: регистрация, обработка, предоставление ответа потребителям (телефон/почта). Ведение Журналов регистрации спонтанных сообщений и запросов медицинской информации. Консультирование потребителей и работников здравоохранения по телефону и эл. почте по вопросам применения ЛП. Разработка периодических отчетов по безопасности (ПООБ) лекарственных препаратов. Подготовка документов по фармаконадзору для регистрационного досье. Разработка планов управления рисками (ПУР) безопасности лекарственных препаратов. Работа с результатами мониторинга литературы по профилю безопасности лекарственных препаратов, зарегистрированных в компании. Работа с документацией по фармаконадзору, обеспечение хранения и архивирования. Работа с сигналами. Работа с договорами.

Требования к соискателю

Высшее медицинское или фармацевтическое (приоритет: специальность клиническая фармакология, врач (любой специальности) Возможно без опыта работы Умение работать с большим объемом информации Уверенный пользователь MS Office Приоритет: знания нормативной документации по фармаконадзору в РФ/ЕАЭС, квалификация в области фармаконадзора, опыт работы в сфере клинической фармакологии Внимательность, ответственность, способность к самообразованию и саморазвитию