Подробное описание вакансии

Обязанности

Выполнение работ в части совершенствования и внедрения фармацевтической системы качества на предприятии. Осуществлять работу, связанную с управлением внутренней документации предприятия. Контроль и ведение ДО предприятия. Проводить проверку досье на серии выпускаемой продукции. Участвовать в подготовке мероприятий, связанных с проведением обучения персонала правилам GMP. Принимать участие в проведении ежегодного обзора качества выпускаемой продукции и составления отчета по обзору качества. Проводить работы, связанные с выяснением отклонений и несоответствий. Контролировать выполнение корректирующих действий. Проведение внутренних аудитов на предприятии.

Требования к соискателю

Профильное высшее образование желательно: инженерное, химическое, биологическое, фармацевтическое, медицинское, стандартизация. Уверенный пользователь ПК Опыт работы на фармацевтическом производстве приветствуется, но не обязателен; Опыт работы по направлению обеспечение качеством.