Подробное описание вакансии

Обязанности

организация ведения записей подтверждающих производство серий лекарственных средств; проверка правильности оформления досье на серию лекарственного средства; проверка регистрирующей документации; контроль за осуществлением мероприятий фарм системы качества; участие в проведении самоинспекции/аудита.

Требования к соискателю

образование высшее (специализация: техническое регулирование, химия, химическая технология, биотехнология, фармацевтика) ​знание требований GMP приветствуется навык разработки необходимых методик, инструкций, стандартных операционных процедур и другой документации для системы качества