Подробное описание вакансии

Обязанности

Разрабатывать проекты нормативных документов по контролю качества вновь регистрируемых лекарственных средств; Формировать регистрационные досье на лекарственные препараты; Оформлять и подавать в госорганы регистрационные документы; Участвовать в разработке и апробации новых методик; Контролировать процессы доклинических и клинических исследований и экспертиз.

Требования к соискателю

Высшее профессиональное (химическое, фармацевтическое) образование. Знание химических, физико - химических методов анализа веществ, статистики. Умение работать с большим объемом документации.