Разработка внутренних документов отдел контроля качества (СОП, СТП, протоколы, спецификации и т.д.).
Высшее профильное образование (фармацевтическое, химико-технологическое, управление качеством); Опыт работы на фармацевтическом производстве; Опыт разработки документов в области качества; Знание основных положений GMP/ISO/GDP; Умение ориентироваться в законодательстве, нормативной документации и стандартах, относящихся к производству лекарственных средств; Желателен опыт работы в аналитической лаборатории.

Лучший поиск работы
BestTrud - Лучший поиск работы с абсолютно бесплатными сервисами по размещению и просмотров вакансии.