Подробное описание вакансии

Обязанности

Квалификация технологического и аналитического оборудования, производственных помещений, инженерных систем, валидация технологических процессов производства. Проведение первичных квалификационных испытаний и анализов, работа с отчетной документацией, осуществление операционного контроля производственного процесса. Разработка и актуализация квалификационных/аттестационных методик и других документов системы обеспечения качества; Работа с нормативной документацией в области обеспечения надлежащего качества производства лекарственных средств.

Требования к соискателю

Высшее профессиональное образование (фармацевтическое, биологическое, биотехнологическое, химическое, управление качеством, технологическое в пищевой или химической промышленности. Желателен опыт работы в фармацевтической, пищевой или химической промышленности от 1 года. Желательно знание английского языка.